林妏純／台北─美國康乃狄克州電話採訪　來自台灣的華裔美籍科學家孫士銧，研發抗癌中藥「華陽複方」，上個月經美國FDA（美國藥物暨食品檢驗局）核准開始進行的第三期臨床試驗，寫下美國史及中藥史上的新紀錄。

　　孫士銧表示，目前研究人員正緊鑼密鼓進行準備作業，預計在明年七月左右正式開始第三期試驗，一旦第三期試驗成果證實和第二期一樣，證實可以有效延長末期肺癌病人壽命，華陽複方即可成為美國FDA第一個通過的處方用藥。

　　第三期研究計劃將以四百多位末期肺癌患者（包括多數已出現肺積水的三Ｂ期患者，及嚴重已轉移至其他部位的第四期肺癌患者）為試驗對象，研究人員將以兩組病人進行觀察，其中二百五十二位仍配合化療，另一組則完全捨棄化療進行觀察；兩組病人均採雙盲試驗對照，並在FDA癌症諮詢委員會每三個月的監督下，進行每一階段的評估。孫士銧表示，這項研究預計以三年的時間完成。

　　一九八四年間孫母被醫師檢出罹患末期肺癌，接受化療、電療均無法抑制癌細胞，孫士銧不忍見母親受苦，鑽研挑選各種可補血、提高免疫力的中藥草，每天熬煮給母親服用，歷經多時終於確定為十九種，結果孫母的癌細胞竟受到控制，後來她接受手術切除腫瘤，十幾年來身上未再發現任何癌細胞。後來孫士銧及其研究團隊就將這混合十九種中草藥和植物製成華陽複方健康食品，目前已在美國、香港、新加坡等地上市，但相關療效實驗工作研究人員仍努力進行中。

　　由於以往宣稱有效的「藥物」都是具有「毒性」，孫氏的華陽複方取自十九種天然藥草及植物，顛覆藥物的毒性定律，在FDA的審核紀錄中，目前是第一個核准可以進行第三期試驗的「中藥」。

　　研究人員在一九九二至一九九四年，將二十五名第三及第四期末期病人分為接受化療等傳統治療組（十三人），及接受傳統治療之外並服用「華陽複方」（十二人）兩組，結果發現服用「華陽複方」一組人士的平均存活時間為十五個月，比只接受傳統化療的平均存活期四‧八個月為高。有關報告已刊登在《營養與癌症》（Nutrition and Cancer）期刊（二○○一年第三十四卷）。九二年迄今，更證實孫士銧以十九種普通不過的草本植物和中藥所製成的藥物，可控制癌細胞增長的機轉，能延續肺癌絕症患者壽命的平均存活時間，甚至可多至三十三個月半。

　　華陽複方的英文叫Selected Vegetables，簡稱SV，主要成分包括黃豆、紅棗、扁豆、洋蔥、橄欖、芝麻種子、荷蘭芹菜、人參、生薑、山楂果和一些中藥材。發明者孫士銧博士原籍台灣，今年六十三歲。他指出，根據老鼠及人體藥理測試，華陽複方中的成分能增強病人的免疫系統，提高人體殺手細胞（包括巨噬細胞、T細胞等）的活性，令癌細胞無法繼續分裂擴散，但不會像西藥般連正常的細胞也破壞。

　　FDA同意他進行SV第三期臨床實驗，對SV及中藥科學化來說，都意義重大。孫士銧表示，SV的第一、第二期臨床實驗都不是在美國衛生主管單位的核准與監督下進行的，但由於SV的療效太好，引起美國國家癌症研究院的注意，美國國會在一九九九年通過成立「癌症諮詢委員會」，這個委員會成員包括美國相關領域最好的學者專家，要求美國政府正視癌症另類醫療研究，並在全美尋找有效的癌症另類療法。也就是在這個背景下，他向FDA提出正式臨床實驗計畫後，一舉獲得FDA同意，直接進入第三期臨床實驗計畫。